2016年1月13日 星期三

周备

admin   发表于 2017-06-26 15:56:37   阅读(153)  

 

 

周备19867月出生,籍贯:湖北钟祥,中共党员。理学博士,西南林业大学,林学院,西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,讲师。

组建本教育部重点实验室药物化学与天然产物有机合成化学研究团队。

诚挚欢迎本科、硕士与博士研究生加入本研究团队。

联系方式:林学楼202室,13888515289, beizhou@outlook.com

研究方向

1. 药物化学:天然与类天然药物分子的设计、合成与生物活性(如抗肿瘤、抗病毒)研究。

2. 有机合成化学方法学:特殊药物分子骨架结构的人工合成(化学与生物方法)。

3. 天然产物合成:结构复杂、生物活性良好天然产物的合成。

科研工作经历

1. 2017/05-至今,西南林业大学,林学院,西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,讲师。

(入选西南林业大学高层次人才引进计划)

2. 2016/12 –2017/03,中国科学院昆明植物研究所,植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,研究助理。

教育背景

1. 2012/09 –2016/12,云南大学,化学科学与工程学院•药学院,自然资源与药物化学教育部重点实验室,博士研究生,导师:张洪彬教授。

2. 2016/03 –2016/09,中国科学院昆明植物研究所,植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,联合培养博士研究生,联合培养导师:杨玉荣研究员。

科研项目

1. 西南林业大学高层次人才引进计划,科研启动基金,经费:6.00万元,2017/05 –2020/05,主持。

2. 2017年云南省农业基础研究联合专项,“新颖苦参碱家族药物分子的仿生合成及其抗肿瘤活性研究”,面上项目,经费:10.00万元,2017/09-2020/08,主持(申请审核中)。

近期代表性工作选录

1.        Total synthesis of (+)-Minfiensine, Organic Letters, 2017. (Submitted, IF = 6.7)

2.        Bei Zhou, Zhi-cheng Liu, Wen-wen Qu, Rui Yang, Xin-rong Lin, Sheng-jiao Yan, and Jun Lin, An environmentally benign, mild, and catalyst-free reaction of quinones with heterocyclic ketene aminals in ethanol: site-selective synthesis of rarely fused [1,2-a]indolone derivatives via an unexpected anti-Nenitzescu strategy, Green Chemistry, 2014, 16, 432-4370. (IF = 9.1)

3.        Bei Zhou, Zheng-fen Liu, Guo-gang Deng, Wen Chen, Min-yan Li, Li-juan Yang, Yan Li, Xiao-dong Yang, and Hong-bin Zhang, Synthesis and antitumor activity of novel N-substituted tetrahydro-β-carboline–imidazolium salt derivatives, Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, 14, 9423-9430. (IF = 3.6)

4.        Hui Xu, Bei Zhou, Pan Zhou, Jie Zhou, Yue-hai Shen, Fu-chao Yu, and Ling-ling Lua, Insights into the unexpected chemoselectivity in Brønsted acid catalyzed cyclization of isatins with enaminones: convenient synthesis of pyrrolo[3,4-c] quinolin-1-ones and spirooxindoles, Chemical Communications, 2016, 52, 8002- 8005. (IF = 6.5)

5.        Fu-chao Yu, Bei Zhou, Hui Xu, Ya-min Li, Jun Lin, Sheng-jiao Yan, Yue-hai Shen, Three-component synthesis of functionalized pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-ones by an unusual reductive cascade reaction, Tetrahedron, 2015, 71, 1036–1044. (IF = 2.6)

6.        Fu-chao Yu, Bei Zhou, Hui Xu, Wen-jin Chang, Yue-hai Shen, An atom- economic green approach: oxidative synthesis of functionalized 1,4-dihydro- pyridines from N, N-dimethylenaminones and amines, Tetrahedron Letters, 2015, 56, 77-81. (IF = 2.3)

7.        Lan-xiang Liu, Xue-quan Wang, Bei Zhou, Li-juan Yang, Yan Li, Hong-bin Zhang, and Xiao-dong Yang, Synthesis and antitumor activity of novel N-substituted carbazole imidazolium salt derivatives, Scientific Reports, 2015, 5, 13101-13121. (IF = 5.2)

8.        Hui Xu, Pan Zhou, Bei Zhou, Jie Zhou, Yue-hai Shen, Ling-ling Lu, and Fu-Chao Yu, Convenient one-step synthesis of pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-ones via TMSCl-catalyzed cascade reactions of isatins and β-enamino ketones, RSC Advances, 2016, 6, Matrine60-Matrine68. (IF = 3.2)

9.        Lan-xiang Liu, Xue-quan Wang, Ju-ming Yan, Yan Li, Cheng-jun Sun, Wen Chen, Bei Zhou, Hong-bin Zhang, Xiao-dong Yang, Synthesis and antitumor activities of novel dibenzo[b,d]furan–imidazole hybrid compounds, European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 66, 423-437. (IF = 3.9)

10.    中国化学会第七届有机化学学术会议论文: 周备,林洁,刘昔敏,张倩倩,胡济娜,严胜骄,林军,吲哚-5-酮衍生物的合成,中国化学会第七届有机化学学术会议论文集,研究论文P1-112011年,中国,南京,2011. 11. 122011. 11. 15.

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